Após passar por problemas com reações alérgicas, a vacinação de crianças e adolescentes contra a dengue vai passar por mudanças. Desse modo, o Ministério da Saúde está passando novas maneiras de aplicação da vacina para a dengue, orientando que seja reservado um período de 30 minutos em obervação para a pessoa que receber a dose. Saiba mais!
Orientações para aplicação da Vacina contra a Dengue
Durante a vacinação, além do período de espera pós-aplicação da dose da vacina, antes da imunização, os servidores de saúde devem reforçar todas as orientações sobre o histórico de alergias da pessoa que vai ser vacinada.
Desse modo, existe como atender rapidamente a eventuais reações alérgicas que venham a acontecer, assim, será dado um intervalo de no mínimo 24 horas para que o grupo prioritário receba doses do esquema vacinal contra outras doenças.
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A Vacina contra a Dengue é segura?
Segundo especialista, apesar das reações alérgicas registradas, a vacina contra a dengue é considerada segura, já que nos dados do Ministério da Saúde de 365.610 doses que foram aplicadas, apenas 70 casos de reações alérgicas foram identificados.
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Desse modo, foi decidido que aquelas pessoas que não tem histórico de alergias graves, devem esperar até 15 minutos após a aplicação da dose, enquanto as que possuem esse histórico, devem esperar por 30 minutos.
Além disso, todas as unidades de vacinação devem obrigatoriamente possuir a disponibilidade de medicamentos para tratamento de anafilaxia, reação alérgica grave, como adrenalina, anti-histamínicos e corticoides.
Vacinas
A produção da Qdenga é realizada pelo laboratório japonês Takeda. O esquema vacinal completo consiste em duas doses, com um intervalo de 90 dias entre cada uma, desse modo, até momento, esta é a única vacina contra a dengue disponível no mercado.
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No entanto, outros imunizantes estão em fase de desenvolvimento, como é o caso da vacina desenvolvida pelo Instituto Butantan. Assim, segundo a instituição, a vacina demonstrou uma eficácia muito satisfatória, mas ainda aguarda a aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Dessa forma, os dados dos voluntários foram publicados na revista New England Journal of Medicine.
O Instituto Butantan estima que o imunizante ainda levará algum tempo para ser disponibilizado, pois os dados dos dois primeiros anos de pesquisa serão enviados à Anvisa somente no segundo semestre de 2024. Somente então começará o diálogo sobre a capacidade de produção do instituto.
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